Британські науковці провели найбільше у світі генетичне дослідження синдрому хронічної втоми і знайшли докази його біологічного походження.
Про це пише Science Alert.
Аналіз ДНК понад 16 000 пацієнтів (здебільшого жінок європейського походження) виявив вісім генетичних сигналів, які частіше зустрічаються у людей з цим захворюванням. Деякі з них пов’язані з реакцією організму на інфекції, інші з механізмами хронічного болю, що є типовим симптомом синдрому хронічної втоми (СХВ).
Результати свідчать, що у багатьох випадках перші ознаки хвороби з’являються після вірусних або бактеріальних інфекцій. Це може пояснити і зростання кількості діагнозів після пандемії COVID-19.
За словами керівника дослідження, професора Кріса Понтінга з Единбурзького університету, отримані дані "переносять вивчення СХВ з площини сумнівів у реальності хвороби на міцний науковий фундамент".
"Ліки, спрямовані на білки цих генів, можуть допомогти захистити від наслідків мікробної інфекції і, отже, знизити ризик розвитку", - припускають вчені.
Водночас дослідники наголошують, що за підтримки пацієнтів уже вдається досягати суттєвого прогресу. За словами біоінформатика Кріса Понтінга, нові результати проливають світло на спадкову природу СХВ, збільшують шанси на створення дієвих ліків і ставлять хворобу в один ряд з іншими поширеними генетичними недугами.
"Ми пройшли шлях від майже повного відсутності знань про причини ME до володіння конкретною генетичною інформацією для глибшого дослідження", - сказала дослідниця Соня Чоудхурі.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Емоційне виснаження: що це таке і як не дати проблемі посилитися
Як повідомляв "Ми-Україна" раніше, вчені наблизилися до розгадки лікування хвороби Паркінсона.
