Європейська комісія схвалила використання препарату Leqembi, розробленого фармацевтичними компаніями Eisai та Biogen, для лікування пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями на ранній стадії хвороби Альцгеймера.
Про це повідомляє Reuters.
Медикамент діє безпосередньо на ключовий патологічний процес у мозку. Згідно з даними, Leqembi можна призначати пацієнтам, які мають одну або не мають жодної копії гена ApoE4, та у яких зафіксовано скупчення амілоїд-бета – білка, що є характерною ознакою розвитку хвороби й тому препарат більш прицільно впливає на хворобу на ранньому етапі.
На відміну від США, де препарат дозволено використовувати тільки пацієнтам із двома копіями цього гена та за умови регулярного МРТ-моніторингу, у Європі його застосування є ширшим.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Дешева щоденна добавка покращує роботу мозку в похилому віці - дослідження
Конкурентний препарат компанії Eli Lilly не схвалили, бо він не продемонстрував достатньої ефективності, щоб компенсувати потенційні загрози для здоров’я.
У компанії Biogen заявили, що прагнуть якомога швидше забезпечити доступ пацієнтів до Leqembi у всіх країнах ЄС. Прогнозується, що до 2030-х років щорічний обсяг продажів препарату може перевищити 900 мільйонів доларів. Крім Європи, Leqembi вже отримав схвалення у Японії, Великій Британії та Китаї.
Як писав "Ми-Україна" раніше, ризик розвитку хвороби Паркінсона у чоловіків у два рази вищий, ніж у жінок. Нові дослідження вказують на можливу причину.
